Промежуточные соединения тиаметоксама

Внедрение продукции

Механизм действия тиаметоксама подобен имидаклоприду. Тиаметоксам избирательно ингибирует рецептор ацетилхолинэстеразы никотиновой кислоты в ЦНС насекомых, тем самым блокируя нормальную проводимость ЦНС насекомых, что приводит к гибели вредителей при наступлении паралича. Он не только обладает активностью контакта, желудочного яда и вдыхания, но также обладает характеристиками более высокой активности, лучшей безопасности, более широкого инсектицидного спектра, более высокой скорости действия и большей продолжительности. Лучше заменить те органические фосфорные, карбаматные и хлорорганические пестициды с высокой токсичностью, остаточными и экологическими проблемами для млекопитающих. Промежуточные соединения тиаметоксама являются важной его частью.

Подробности

ДИХЛОРОПРОПЕНЫ представляют собой группу летучих органических химических веществ. 1,3-Дихлорпропен представляет собой почвенный фумигант широкого спектра действия (и наиболее распространенный и наиболее изученный из дихлорпропенов), используемый в основном для борьбы с нематодами на сельскохозяйственных культурах, выращиваемых на песчаных почвах. 2,3-Дихлорпропен в основном используется в промышленности для производства химикатов. По другим дихлорпропенам имеется не так много данных или исследований, хотя они были обнаружены в Соединенных Штатах на объектах из национального списка приоритетов, которые, как известно, часто загрязнены опасными веществами. Он продается под разными названиями, в первую очередь Telone®) используется для борьбы с различными вредителями, в первую очередь с нематодами, которые поражают корни растений. По данным EPA, это «один из немногих оставшихся относительно недорогих фумигантов, доступных в настоящее время» и входящий в десятку наиболее часто используемых пестицидов в Соединенных Штатах. Это загрязняющее вещество быстро испаряется, но его низкие уровни были обнаружены как в поверхностных, так и в подземных водах.

Физические свойства

2,3-Дихлорпропен представляет собой органическое соединение с формулой C3H4Cl2. Название этого химического вещества по классификации ИЮПАК — 2,3-дихлорпроп-1-ен. С регистрационным номером CAS 78-88-6 он также называется 1-пропен, 2,3-дихлор-. Категории промежуточных соединений тиаметоксама: алкенил; галогенированные углеводороды; Органические строительные блоки. Кроме того, это прозрачная бесцветная или розово-коричневая жидкость, которую следует хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых веществ. Он используется в качестве карликового промежуточного пигмента.

(1)ACD/LogP: 2,19; (2) ACD/LogD (pH 5,5): 2,19; (3) ACD/LogD (pH 7,4): 2,19; (4) ACD/BCF (pH 5,5): 26,96; (5) ACD/BCF (pH 7,4): 26,96; (6) ACD/KOC (pH 5,5): 367,85; (7) ACD/KOC (pH 7,4): 367,85; (8)#Свободно вращающиеся облигации: 1; (9)Показатель преломления: 1,439; (10) Молярная рефракция: 25,21 см3; (11) Молярный объем: 95,7 см3; (12) Поляризуемость: 9,99×10-24 см3; (13) поверхностное натяжение: 24,7 дин/см; (14)Плотность: 1,159 г/см3; (15)Точка воспламенения: 18,7 градусов; (16) Энтальпия испарения: 32,29 кДж/моль; (17) точка кипения: 97,3 градуса при 760 мм рт.ст.; (18) Давление паров: 48 мм рт.ст. при 25 градусах.

Приготовление: это химическое вещество можно получить с помощью 1,2,3-трихлорпропана. Для этой реакции понадобится реагент калия.

горячая этикетка : промежуточные продукты тиаметоксама, китайские промежуточные продукты производителей тиаметоксама, поставщики, фабрика, эпоксидная смола для ремонта, эпоксидная смола для электронных устройств обнаружения привода DVD, Порошок покрытия эпоксидных смол порошок, эпоксидные смолы для серых антикоррозионных покрытий, эпоксидная смола для электронных устройств обнаружения аксессуаров, эпоксидная смола для электронных мобильных устройств